Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5303/02/01
Дата початку дії РП
2017 - 05 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
2174
Дата документу
07.10.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010599
MPID
UA-000000000-000010599
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕРТІГОХЕЕЛЬ
Діючі речовини
AMBRA GRISEA D6
ANAMIRTA COCCULUS D4
CONIUM MACULATUM D3
PETROLEUM RECTIFICATUM D8
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні; по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Запаморочення нейрогенного, судинного та травматичного походження, особливо при інсульті, струсі головного мозку, дисциркуляторній енцефалопатії, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі судин головного мозку, хворобі Меньєра; при запамороченнях, що виникають при подорожуванні (літаком, кораблем, автомобілем).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0078
краплі оральні; по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина