Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5855/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 07 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Ліктрави"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 787
Дата документу
08.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010629
MPID
UA-000000000-000010629
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВІЛЬХИ СУПЛІДДЯ
Діючі речовини
*вільхи суплідь (alni fructus)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
супліддя по 40 г у пачках, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 2,5 г у фільтр-пакетах; по 20 фільтр-пакетів у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Різні речовини, що впливають на травну систему і метаболізм (A16AX)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі та хронічні ентерити, ентероколіти, коліти, диспепсії (у комплексному лікуванні).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0134
супліддя по 40 г у пачках
0135
супліддя по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом
0136
супліддя по 2,5 г у фільтр-пакетах; по 20 фільтр-пакетів у пачках
0137
супліддя по 2,5 г у фільтр-пакетах; по 20 фільтр-пакетів у пачках з внутрішнім пакетом
Виробники
Організація
ПрАТ "Ліктрави"
Роль
-