Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12759/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 03 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Наказ МОЗ
1135
Дата документу
21.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010687
MPID
UA-000000000-000010687
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ
Діючі речовини
ВУГІЛЛЯ, АКТИВОВАНЕ PH. EUR.
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 0,25 г по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вугілля медичне активоване (A07BA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Гострі отруєння побутового, промислового та харчового походження;
• гострі отруєння лікарськими засобами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів;
• диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції;
• підготовка до рентгенологічних досліджень.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу;
• виразки шлунково-кишкового тракту;
• шлункові кровотечі.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський район, село Чайки, вулиця Грушевського, будинок 60