Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7714/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 05 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
МакНіл Продактс Лімітед
Наказ МОЗ
1037
Дата документу
08.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010741
MPID
UA-000000000-000010741
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕКСОРАЛ®
Діючі речовини
Гексетидин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей для ротової порожнини 0,2 %, по 40 мл в алюмінієвому балоні; по 1 балону в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гексетидин (A01AB12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, глосит; запалення горла – як допоміжний лікарський засіб; перед- та післяопераційне лікування; ушкодження ротової порожнини та тонзилектомія глотки, гінгивіт, кровоточивість ясен, стоматит, виразки ротової порожнини, запалення зубних лунок, неприємний запах з рота. Для гігієни ротової порожнини при серйозних захворюваннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гексорал®, спрей, протипоказаний:
– при гіперчутливості до гексетидину, олії евкаліптової, левоментолу або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
– пацієнтам з бронхіальною астмою або з будь-якими іншими захворюваннями дихальних шляхів, пов’язаними з гіперчутливістю дихальних шляхів. Інгаляція може спричинити бронхоконстрикцію;
– атрофічний фарингіт.
Комплекти
Виробники
Організація
ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН
Роль
-
Розташування виробництва
5 авеню де Консір, ОРЛЕАН CЕДЕКС 2, 45071, Франція