Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10172/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 16
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Лабораторія Іннотек Інтернасьйональ
Наказ МОЗ
895
Дата документу
28.05.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010750
MPID
UA-000000000-000010750
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕЛЬМІНТОКС
Діючі речовини
Пірантел
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
суспензія оральна, 125 мг/2,5 мл по 15 мл у флаконі; по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пірантел (P02CC01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату. Гіперчутливість до арахісу або сої.
Інструкція
ГЕЛЬМІНТОКС_2740
.doc
Виробники
Організація
Іннотера Шузі (виробник, відповідальний за контроль та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Рю Рене Шантеро, Шузі-сюр-Сіс, Валюар-сюр-Сіс, 41150, Франція
Організація
Тепеньє Фарма & Косметікс (виробник, відповідальний за виробництво in bulk та пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
Рут Департементаль 912, Сен Ланжі ле Мортань, 61400, Франція