Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/10026/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 07 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ПЕРРІГО УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010766
MPID
UA-000000000-000010766
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕНТОС®
Діючі речовини
*conium d6
FERRUM PICRINICUM D12
KALIUM IODATUM D12
*populus d1
*sabal d6
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 20 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати у комплексному лікуванні порушень сечовипускання, легких форм гіперплазії передміхурової залози та атонії сечового міхура.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Захворювання щитоподібної залози (гіпертиреоз). Підвищена чутливість до саліцилатів.
Комплекти
Виробники
Організація
Ріхард Біттнер АГ
Роль
-
Розташування виробництва
Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія