Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4355/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 240
Дата документу
11.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010952
MPID
UA-000000000-000010952
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДЕ-НОЛ®
Діючі речовини
КОЛОЇДНИЙ ВІСМУТУ СУБЦИТРАТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг, по 8 таблеток у блістері; по 7 або 14 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
вісмуту субцитрат (A02BX05)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, у тому числі спричинені Helicobacter pylori (у складі схем антихелікобактерної терапії).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активної субстанції або до будь-якої допоміжної речовини. Тяжка ниркова недостатність.
Інструкція
ДЕ-НОЛ_1421
.doc
Виробники
Організація
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Роль
-
Розташування виробництва
Хогемат 2, 7942 ДЖ Меппел, Нідерланди