Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20520/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 07 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 07 - 12
Власник РП*
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Наказ МОЗ
1216
Дата документу
12.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010963
MPID
UA-000000000-000010963
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДЕКАЛОР
Діючі речовини
Декаметоксин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 0,2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Для місцевого застосування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);
• для санації порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілокока, дифтерійної палички, кандиди;
• для антимікробної профілактики після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0900
таблетки по 0,2 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Виробники
Організація
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08132, Бучанський р-н., м. Вишневе, вул. Київська, 6