Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8625/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 22
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан
Наказ МОЗ
490
Дата документу
14.03.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010989
MPID
UA-000000000-000010989
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н
Діючі речовини
MATRICARIA RECUTITA КВІТОК НАСТОЙКА (1:5), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ЕТАНОЛ 70% V/V
Лідокаїну гідрохлорид
*полідоканолу 600 (макроголу лаурилефір)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель для ясен по 10 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
інші (A01AD11)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для полегшення прорізування молочних зубів (подразнення ясен, запалення і болю).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Випадки підвищеної чутливості до ромашки або інших складноцвітих, лідокаїну або аналогічних місцевих анестетиків (амідного типу), підвищена чутливість до будь-яких інших компонентів препарату.
Ушкодження слизової оболонки порожнини рота.
З огляду на вміст сорбіту препарат не рекомендують застосовувати для лікування пацієнтів із вродженою підвищеною чутливістю до фруктози.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0967
гель для ясен по 10 г гелю у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Виробники
Організація
Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан
Роль
-
Розташування виробництва
Нунсдорфер Рінг 19 12277, Берлін, Німеччина