Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19829/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 12 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 12 - 29
Власник РП*
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Наказ МОЗ
1593
Дата документу
07.09.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011041
MPID
UA-000000000-000011041
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
Діючі речовини
Диметилу сульфоксид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель, 250 мг/г; по 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
диметилсульфоксид (M02AX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати для зняття больового синдрому у комплексній терапії таких захворювань і станів:
• ревматоїдний артрит;
• деформуючий остеоартроз;
• артропатія;
• забиття;
• пошкодження зв’язок;
• травматичні інфільтрати.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до диметилсульфоксиду й інших компонентів лікарського засобу, важка печінкова та/або ниркова недостатність, серцево-судинна недостатність, стенокардія, виражений атеросклероз, глаукома, катаракта, інфаркт міокарда, інсульт, кома, вагітність, період годування грудьми, вік до 12 років.
Комплекти
Виробники
Організація
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25