Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20638/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 10 - 09
Власник РП*
Джи Ем Фармасьютикалс
Наказ МОЗ
1720
Дата документу
09.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011059
MPID
UA-000000000-000011059
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДІАЛАК ФОРТЕ
Діючі речовини
Симетикон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули м'які по 240 мг, по 20 капсул м'яких у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
силікони (A03AX13)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Діалак Форте застосовують дорослим пацієнтам як симптоматичне лікування порушень з боку шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із газоутворенням, наприклад метеоризму, у тому числі у післяопераційний період.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, непрохідність кишечнику, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1126
капсули м'які по 240 мг, по 20 капсул м'яких у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Виробники
Організація
Лабораторіос Алкала Фарма С.Л. (Виробник нерозфасованого продукту; виробник відповідальний за первинну та вторинну упаковку, дозвіл на випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Калле Нуннеатон 85, Полігоно Індастріал Ель Енарес, Гвадалахара, 19004, Іспанія (виробник нерозфасованого продукту);