Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6010/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 07 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011261
MPID
UA-000000000-000011261
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С
Діючі речовини
ARGENTUM NITRICUM D10
EUPHORBIUM D4
HEPAR SULFURIS D10
HYDRARGYRUM BIIODATUM D8
LUFFA OPERCULATA D2
MUCOSA NASALIS SUIS D8
PULSATILLA PRATENSIS D2
SINUSITIS НОЗОД D13
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей назальний по 20 мл у розпилювачі; по 1 розпилювачу в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Риніти різного походження (вірусні, бактеріальні, алергічні) та видів (вазомоторні, сухі, гіперпластичні та атрофічні). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до бензалконію хлориду та до інших компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1577
спрей назальний по 20 мл у розпилювачі; по 1 розпилювачу в коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина