Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5237/03/03
Дата початку дії РП
2017 - 11 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
УПСА САС
Наказ МОЗ
1979
Дата документу
17.11.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011265
MPID
UA-000000000-000011265
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕФЕРАЛГАН
Діючі речовини
Парацетамол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
супозиторії ректальні по 300 мг по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
парацетамол (N02BE01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування захворювань, що супроводжуються болем слабкої та помірної інтенсивності та/або підвищенням температури тіла.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до парацетамолу або до інших компонентів препарату. Лікарський засіб містить соєву олію. Якщо у Вас є алергія на арахіс або сою, не вживайте цей лікарський засіб. Дитячий вік до 1 місяця (маса тіла дитини до 4 кг). Тяжкі порушення функції нирок або/та печінки, гепатоцелюлярна недостатність, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія. Запалення слизової оболонки прямої кишки та порушення функції ануса, ректальна кровотеча. Не застосовувати препарат при діареї.
Інструкція
ЕФЕРАЛГАН_841_Vb3p62C
.doc
ЕФЕРАЛГАН_231_спосіб_0kaYSSd
.doc
Виробники
Організація
УПСА САС
Роль
-
Розташування виробництва
304, авеню Доктора Жана Брю, 47000 м. Ажан, Франція;