Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19354/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 05 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 05 - 05
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1516
Дата документу
03.10.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011320
MPID
UA-000000000-000011320
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЗІПЕЛОР® ПЛЮС
Діючі речовини
Бензидаміну гідрохлорид
Цетилпіридинію хлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей оромукозний, розчин 1,5 мг/мл + 5,0 мг/мл, по 30 мл у флаконі поліетиленовому або прозорому скляному; по 1 флакону у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування захворювань, що характеризуються подразненням горла, слизової оболонки порожнини рота і ясен, при гінгівіті, фарингіті та ларингіті. У стоматології застосовують після екстракції зуба або з профілактичною метою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів препарату. Дитячий вік до 6 років.
Інструкція
ЗІПЕЛОР_ПЛЮС_1593
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74