Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3589/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Байєр Консьюмер Кер АГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1470
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011525
MPID
UA-000000000-000011525
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КАНЕСПОР®
Діючі речовини
Біфоназол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
крем 1 % по 15 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
біфоназол (D01AC10)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування грибкових захворювань шкіри, спричинених чутливими до біфоназолу збудниками (дерматофітами; дріжджовими, пліснявими грибками та іншими грибковими інфекціями; Malassezia furfur та Corynebacterium minutissimum):
- поверхневих кандидозів та мікозів шкіри (у тому числі мікозів ступнів та міжпальцевих проміжків, мікозів кистей, мікозів гладкої шкіри та складок шкіри тіла);
- різнобарвного лишаю;
- еритразми;
- обробка нігтьового ложа при проведенні курсу лікування грибкових захворювань нігтів (оніхомікозів) після видалення нігтьової пластини.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої іншої допоміжної речовини. Підвищена чутливість до протигрибкових засобів групи імідазолу.
Лікарський засіб протипоказаний для лікування дітей з попрілостями, лікування інфекції волосистої шкіри голови. Препарат не для вагінального застосування. Не застосовувати до видалення ураженої частини нігтьової пластини для лікування грибкових захворювань нігтів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2169
крем 1 % по 15 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Виробники
Організація
ГП Грензах Продуктіонс ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Еміл-Барелль-Штрассе 7, 79639 Грензах-Вілєн, Німеччина