Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3588/03/02
Дата початку дії РП
2018 - 03 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Байєр Консьюмер Кер АГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1470
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011528
MPID
UA-000000000-000011528
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КАНЕСТЕН®
Діючі речовини
Клотримазол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки вагінальні по 200 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в комплекті з аплікатором в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
клотримазол (G01AF02)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інфекції у ділянці статевих органів (вагініт), спричинені грибами (зазвичай роду Candida), та суперінфекції, спричинені бактеріями, чутливими до клотримазолу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до клотримазолу або інших компонентів препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Байєр АГ
Роль
-
Розташування виробництва
Кайзер-Вільгельм-Алее, 51368 Леверкузен, Німеччина