Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5021/02/01
Дата початку дії РП
2021 - 09 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
773
Дата документу
25.04.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011586
MPID
UA-000000000-000011586
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КЛІМАДИНОН®
Діючі речовини
*рідкого екстракту кореневища циміцифуги
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
краплі оральні, по 50 мл у флаконі з дозуючим крапельним пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
корневище циміцифуги (G02CX04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до інших інгредієнтів лікарського засобу. Естрогензалежні пухлини.
Через вміст олії м’яти перцевої, Клімадинон,® краплі оральні, не слід приймати пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму або інші респіраторні захворювання, пов’язані з вираженою гіперчутливістю дихальних шляхів. Вдихання парів препарату може спричинити звуження бронхів.
Комплекти
Виробники
Організація
Біонорика СЕ
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина