Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2554/03/01
Дата початку дії РП
2024 - 12 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
2089
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011653
MPID
UA-000000000-000011653
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОРВАЛОЛ®
Діючі речовини
*етиловий ефір альфа-бромізовалеріанової кислоти
ОЛІЯ М'ЯТИ
Фенобарбітал
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули м'які по 10 капсул у блістері; по 1 або по 3 блістери в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
барбітурати в комбінації з препаратами інших групп (N05CB02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Неврози з підвищеною дратівливістю;
– безсоння;
– у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії;
– нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;
– спазми кишечнику, зумовлені нейровегетативними розладами (як спазмолітичний препарат).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, брому;
– виражені порушення функції печінки та/або нирок;
– гостра печінкова порфірія;
– виражена артеріальна гіпотензія;
– гострий інфаркт міокарда;
– цукровий діабет;
– депресія та депресивні розлади зі схильністю хворого до суїцидальної поведінки;
– міастенія;
– алкоголізм;
– наркотична і медикаментозна залежність (в тому числі в анамнезі);
– респіраторні захворювання із задишкою, обструктивним синдромом.
Комплекти
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74