Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3684/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1979
Дата документу
17.11.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011656
MPID
UA-000000000-000011656
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОРВАЛОЛ® Н
Діючі речовини
*етиловий ефір альфа-бромізовалеріанової кислоти
ОЛІЯ М'ЯТИ
ОЛІЯ ХМЕЛЮ
*розчину ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
краплі оральні по 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Комбінації снодійних і седативних засобів, за виключенням барбітуратів (N05CX)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Неврози з підвищеною дратівливістю; – у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та вегетосудинної дистонії; – нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; – спазми кишечнику.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до компонентів препарату; – виражена артеріальна гіпотензія; – гострий інфаркт міокарда.
Інструкція
КОРВАЛОЛ_Н_841
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74