Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1316/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
1720
Дата документу
09.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011966
MPID
UA-000000000-000011966
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІКОГЕЛЬ®
Діючі речовини
Міконазолу нітрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель, 20 мг/г; по 15 г в тубах; по 1 тубі у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
міконазол (D01AC02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Ураження шкірних покривів і нігтів, спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу.
- Суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини та/або до інших компонентів лікарскього засобу.
Захворювання шкіри, спричинені герпес вірусами.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2984
гель, 20 мг/г; по 15 г в тубах; по 1 тубі у пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139