Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20641/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 10 - 09
Власник РП*
ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1720
Дата документу
09.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011989
MPID
UA-000000000-000011989
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МІНОКСИКУТАН ФОРТЕ
Діючі речовини
Міноксидил
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
спрей нашкірний, розчин, 50 мг/мл по 60 мл розчину у флаконі із змонтованою насосною системою та адаптером із подовженим наконечником; по 1 флакону у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
міноксидил (D11AX01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Міноксикутан Форте показаний при помірному випаданні волосся (андрогенна алопеція) у чоловіків.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Міноксикутан Форте не слід застосовувати у таких випадках:
- підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі «Склад»;.
- захворювання шкіри голови;
- погана переносимість 2 % форми, незалежно від симптоматики;
- цей препарат протипоказаний жінкам;
- особам віком до 18 років або старше 65 років.
Комплекти
Виробники
Організація
мібе ГмбХ Арцнайміттель
Роль
-
Розташування виробництва
Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина