Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3698/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 09 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012019
MPID
UA-000000000-000012019
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МУЛІМЕН
Діючі речовини
AMBRA GRISEA D4
CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI D8
CIMICIFUGA RACEMOSA D4
GELSEMIUM SEMPERVIRENS D4
HYPERICUM PERFORATUM D3
KALIUM CARBONICUM D4
SEPIA OFFICINALIS D8
URTICA URENS D3
VITEX AGNUS-CASTUS D30
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні, по 50 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Передменструальний синдром, альгодисменорея.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Дитячий вік до 12 років.
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Лікарський засіб не застосовують у період вагітності або годування груддю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3159
краплі оральні, по 50 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина