Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2947/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 04 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 50
Дата документу
15.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012098
MPID
UA-000000000-000012098
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕРВОХЕЕЛЬ
Діючі речовини
ACIDUM PHOSPHORICUM D4
KALIUM BROMATUM D4
PSORINUM НОЗОД D12
SEPIA OFFICINALIS D4
STRYCHNOS IGNATII D4
ZINCUM ISOVALERIANICUM D4
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Невротичний синдром, тривожність та порушення сну, клімактеричний невроз, психосоматичні захворювання, депресії, психози (гострі та хронічні).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3278
таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому; по 1 контейнеру в коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина