Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8878/01/02
Дата початку дії РП
2017 - 01 - 31
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
МакНіл АБ
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 1967
Дата документу
25.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012110
MPID
UA-000000000-000012110
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НІКОРЕТТЕ® ЗІ СМАКОМ СВІЖОЇ М'ЯТИ
Діючі речовини
Нікотин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
гумка жувальна лікувальна по 2 мг, по 15 гумок жувальних у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
нікотин (N07BA01)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування тютюнової залежності шляхом зменшення потреби в нікотині і послаблення симптомів відміни; полегшення процесу відмови від паління у разі наявності мотивації; допомога курцям, які не можуть повністю відмовитись від нікотинової залежності, зменшити кількість випалених цигарок.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Нікоретте® зі смаком свіжої м’яти протипоказаний при:
1. наявності гіперчутливості до нікотину або до будь-яких компонентів препарату;
2. нещодавно перенесеному інфаркті міокарда (протягом останніх 3 місяців);
3. нестабільній або прогресуючій стенокардії;
4. стенокардії Принцметала;
5. тяжких аритміях серця;
6. гострому інсульті.
Комплекти
Виробники
Організація
МакНіл АБ
Роль
-
Розташування виробництва
Норрброплатсен 2, Хельсінгборг, 25442, Швеція