Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20443/02/01
Дата початку дії РП
2024 - 05 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 05 - 01
Власник РП*
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ України № 750
Дата документу
01.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012223
MPID
UA-000000000-000012223
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОРВІЛОР
Діючі речовини
Гексетидин
Хлорбутанолу гемігідрат
Холіну саліцилат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей для ротової порожнини, по 50 мл у флаконі скляному, по 1 флакону разом з пульверизатором у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати як антибактеріальний та знеболювальний засіб для місцевого лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота та ротоглотки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу;
- атрофічний фарингіт;
- бронхіальна астма або будь-які інші захворювання дихальних шляхів, пов’язані з підвищеною чутливістю дихальних шляхів.
Комплекти
Виробники
Організація
Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 69063, Запорізька обл., місто Запоріжжя, вулиця Академіка Амосова, будинок 75