Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20377/01/02
Дата початку дії РП
2024 - 03 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 03 - 05
Власник РП*
ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА"
Наказ МОЗ
1683
Дата документу
03.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012226
MPID
UA-000000000-000012226
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ОСТІБАН
Діючі речовини
Ебастин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ебастин (R06AX22)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування: - алергічний риніт (сезонний та цілорічний), пов’язаний або не пов’язаний з алергічним кон’юнктивітом; - хронічна ідіопатична кропив’янка та алергічний дерматит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Інструкція
ОСТІБАН_374_Yhu6BK6
.doc
Побічні_реакції_374_NC58ONN
.doc
Виробники
Організація
Генеріс Фармасютіка, С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Руа Жоао де Деус, н. 19, Венда Нова, 2700-487 Амадора, Португалія