Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1282/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 04 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
1808
Дата документу
18.10.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012267
MPID
UA-000000000-000012267
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАНТЕВЕНОЛ
Діючі речовини
*венорутинол
Декспантенол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
гель по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
рутозид, комбінації (C05CA51)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• У складі комплексного лікування больового та набрякового синдромів, зумовлених венозною недостатністю кінцівок; • профілактика та лікування варикозного розширення вен (у т.ч. після оперативних втручань), тромбозів; • закриті травми (у т. ч. спортивні) з гематомами, контузіями, розтягненнями; • шкірні пошкодження (садна, тріщини, опіки, асептичні післяопераційні рани, рубцеві індурації, трофічні виразки, пролежні, тріщини сосків молочних залоз, попрілості).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до компонентів препарату. Декспантенол протипоказаний для застосування на рани пацієнтам з гемофілією у звязку з високим ризиком кровотечі.
Інструкція
ПАНТЕВЕНОЛ_992
.doc
Виробники
Організація
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17