Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7848/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 12 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
"Хемофарм" АД
Наказ МОЗ
68
Дата документу
12.01.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012270
MPID
UA-000000000-000012270
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАНТЕНОЛ
Діючі речовини
Декспантенол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
декспантенол (D03AX03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Пантенол, мазь, застосовувати у таких випадках:
– для прискорення загоєння та епіталізації шкіри при мікроушкодженнях (нетяжкі опіки та подряпини); при подразненнях шкіри (наприклад унаслідок радіотерапії, фототерапії або опромінення ультрафіолетовими променями); при хронічних виразках шкіри та пролежнях; при анальних тріщинах; при ерозіях шийки матки та після пересадки шкіри;
– для профілактики та лікування тріщин шкіри або шершавості та сухості шкіри;
– для регулярного профілактичного догляду за молочними залозами у жінок, які годують груддю, та для лікування подразнень і тріщин сосків;
– для догляду за немовлятами: профілактика та лікування пелюшкового дерматиту;
– для оброблення шкіри пацієнтів під час та після місцевого застосування кортикостероїдів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до декспантенолу або до інших компонентів лікарського засобу.
Декспантенол протипоказаний для застосування на рани пацієнтам з гемофілією у зв’язку з високим ризиком кровотечі.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3625
мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці
Виробники
Організація
"Хемофарм" АД (виробник, відповідальний за випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Белградський шлях б/н, 26300, м. Вршац, Республіка Сербія
Організація
"Хемофарм" АД, Вршац, відділ виробнича дільниця Шабац (виробник готового лікарського засобу, первинне, вторинне пакування, контроль серії)
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Хайдук Велькова бб, 15000, м. Шабац, Республіка Сербія