Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/0701/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 07 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 399
Дата документу
05.03.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012307
MPID
UA-000000000-000012307
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПАСТА РОЗЕНТАЛЯ
Діючі речовини
ЕТАНОЛ (96 ВІДСОТКІВ)
Йод
Хлороформ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
суміш по 50 г у флаконах
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні препарати (M02AX10)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне місцеве лікування ревматизму, міозиту, невралгії, невритів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Захворювання шкіри різної етіології.
Інструкція
ПАСТА_РОЗЕНТАЛЯ_1554
.doc
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3687
 
Чинний
суміш по 50 г у флаконах
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4