Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8268/02/02
Дата початку дії РП
2017 - 03 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
КРКА, д.д., Ново место
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 87
Дата документу
13.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012366
MPID
UA-000000000-000012366
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПІКОВІТ® ФОРТЕ
Діючі речовини
АЛЬФАТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ
Аскорбінова кислота
Кальцію пантотенат
Колекальциферол
Нікотинамід
Піридоксину гідрохлорид
Ретинолу пальмітат
Рибофлавін
Тіаміну нітрат
Фолієва кислота
Ціанокобаламін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Полівітаміни, прості (A11BA)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат призначений для дітей:
– при фізичних і психічних перевантаженнях у школярів;
– при відставанні у розвитку;
– при сезонному дефіциті фруктів та овочів у раціоні;
– при зниженому апетиті;
– як допоміжний засіб при лікуванні антибіотиками.
Піковіт® Форте не є замінником збалансованого та різноманітного харчування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до активних речовин чи до будь-якої з допоміжних речовин препарату; гіпервітаміноз вітамінами A та D; фенілкетонурія; нефролітіаз; ниркова недостатність; подагра; гіперурикемія; еритремія; еритроцитоз; тромбофлебіт; тромбоемболія; порушення метаболізму заліза і міді; нелікований дефіцит кобаламіну; гіперкальцинемія; гіперкальціурія; тиреотоксикоз; хронічний гломерулонефрит; хронічна серцева недостатність; саркоїдоз в анамнезі; злоякісні анемії; злоякісні новоутворення; виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (у зв’язку з можливістю підвищення кислотності шлункового соку); туберкульоз; одночасний прийом ретиноїдів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3849
таблетки, вкриті оболонкою, по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Виробники
Організація
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Повхова уліца 5, Ново место, 8501, Словенія (відповідальний за контроль серій)
Організація
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку)
Роль
-
Розташування виробництва
Уліца Рада Пушеняка 10, Лютомер, 9240, Словенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку);
Організація
Нешінал Лабораторі оф Хелс, Інваромент Енд Фуд (відповідальний за контроль та випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Далматінова уліца 3, 8000 Ново место, Словенія
Організація
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль та випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Республіка Словенія, Місто Ново место, Шмар'єшка цеста, 6, 8501