Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3035/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 11 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 11 - 08
Власник РП*
СимбіоФарм ГмбХ
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012415
MPID
UA-000000000-000012415
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРО-СИМБІОФЛОР
Діючі речовини
ENTEROCOCCUS FAECALIS
ESCHERICHIA COLI
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні, суспензія по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші імуностимулятори (L03AX)
Клас АТХ
Антидіарейні мікробні препарати (A07FA)
Характеристики
Системи характеристик
Біологічного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Функціональні порушення шлунково-кишкового тракту та синдром подразненого кишечнику.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.
Інструкція
ПРО-СИМБІОФЛОР__1385
.doc
Виробники
Організація
СимбіоФарм ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Ауф ден Люппен 10, 35745 Херборн, Німеччина