Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1194/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 06 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Українська фармацевтична компанія"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №832
Дата документу
28.04.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012438
MPID
UA-000000000-000012438
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРОСТАЛАД
Діючі речовини
*настойки із лікарських рослин [звіробою трави (hyperici herba), трави золотарника канадського (solidaginis canadensis herba), трави грициків (bursae pastoris herba), трави реп’яшка звичайного (парила лікарського) (agrimoniae eupatoriae herba), арніки квіток (arnicae flos), нагідок квіток (calendulae flos), валеріани коренів (valerianae radiх), ехінацеї пурпурової коренів (echinaceae purpureae radix)] (1 : 4,4) (екстрагент етанол 70 %)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконі або у банці із скломаси; по 1 флакону або банці в пачці з картону ; по 100 мл у флаконі або у банці полімерній; по 1 флакону або банці в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші препарати, що застосовуються у разі доброякісної гіпертрофії передміхурової залози (G04CX)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати для профілактики та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) у початковій стадії захворювання (при утрудненні сечовипускання) та інфекцій сечовивідних шляхів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу (у тому числі до рослин родини складноцвітих); алкоголізм в анамнезі, вживання препаратів, що містять алкоголь, і власне алкоголю; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; цироз печінки; прийом нейролептиків та транквілізаторів; артеріальна гіпертензія, підвищене згортання крові, тромбоемболія (в анамнезі); цукровий діабет; туберкульоз; захворювання лейкоцитарної системи крові (лейкоз, агранулоцитоз); ревматизм; захворювання сполучної тканини (колагенози); онкологічні захворювання; розсіяний склероз та інші автоімунні захворювання, системний червоний вовчак, імуносупресія або імунодефіцит різної етіології та інші хронічні вірусні захворювання, ВІЛ-інфекції, СНІД; депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4005
настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконі по 1 флакону в пачці з картону
4006
настойка для перорального застосування по 100 мл у банці полімерній; по 1 банці в пачці з картону
4003
настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконі по 1 флакону в пачці з картону
4004
настойка для перорального застосування по 100 мл у банці із скломаси; по 1 банці в пачці з картону
Виробники
Організація
ПрАТ "Біолік"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш