Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4372/01/02
Дата початку дії РП
2018 - 08 - 10
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 508
Дата документу
20.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012441
MPID
UA-000000000-000012441
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРОСТАПЛАНТ
Діючі речовини
*екстракт плодів пальми сабаль (serenoa repens) (10–14,3:1), екстрагент – етанол 90 % (м/м)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
капсули по 320 мг по 20 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
препарати плодів пальми повзучої (G04CX02)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Порушення сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози І і II стадій за Алькеном (Alken).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до екстракту плодів пальми сабаль або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Інструкція
ПРОСТАПЛАНТ_508
.doc
Виробники
Організація
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина