Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15220/01/02
Дата початку дії РП
2021 - 08 - 27
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Хімічно-Фармацевтична лабораторія А. СЕЛЛА С.Р.Л., Італiя
Наказ МОЗ
1933
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012446
MPID
UA-000000000-000012446
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ПРОТАРГОЛ
Діючі речовини
СРІБЛА ПРОТЕЇН
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі назальні/вушні, розчин 0,5% по 10 мл у скляному флаконі з кришкою-піпеткою; по 1 флакону в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні засоби (R01AX10)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Протинабряковий та антисептичний засіб для слизової оболонки носа і антисептик для вушного проходу.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якої речовини, що входить до складу лікарського засобу.
Інструкція
ПРОТАРГОЛ_1933
.doc
Виробники
Організація
ХІМІЧНО-ФАРМАЦЕВТИЧНА ЛАБОРАТОРІЯ "А. СЕЛЛА" С.Р.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Віченца, 67, 36015-Скио (VI), Італія