Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18964/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 09 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 09 - 21
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1994
Дата документу
21.09.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012496
MPID
UA-000000000-000012496
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕГІДРАТОН
Діючі речовини
ГЛЮКОЗА, БЕЗВОДНА
Калію хлорид
Натрію хлорид
Натрію цитрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для орального розчину, по 9,45 г порошку у саше, по 20 саше в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Сольові склади для пероральної регідратації (A07CA)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Регідратон застосовувати для відновлення водно-електролітної рівноваги, корекції ацидозу при гострій діареї із дегідратацією легкого та помірного ступеня (наприклад, втрата 3–9 % маси тіла у дітей), при теплових ураженнях, що супроводжуються порушенням водно-електролітного обміну. З профілактичною метою: при теплових та фізичних навантаженнях, що призводять до інтенсивного потовиділення.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, тяжка дегідратація, гемодинамічний шок, нестримне блювання, втрата свідомості, непрохідність кишечнику, ілеус.
Інструкція
РЕГІДРАТОН_1994
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м.Тернопіль, вул. Фабрична, 4