Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1954/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Байєр"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1955
Дата документу
25.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012516
MPID
UA-000000000-000012516
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕЛІФ® УЛЬТРА
Діючі речовини
Гідрокортизону ацетат
ЦИНКУ СУЛЬФАТУ МОНОГІДРАТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
супозиторії ректальні по 6 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Кортикостероїди (C05AA)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату (алергічні реакції), специфічні (бактеріальні, грибкові, вірусні, туберкульозні) ураження аноректальної ділянки, новоутворення у ділянці заднього проходу, тромбоемболічна хвороба, кишкова непрохідність, абсцеси, ризик перфорації, перитоніт, розповсюджені свищі, свіжі кишкові анастомози або норицеві ходи.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4158
супозиторії ректальні по 6 супозиторіїв у стрипі; по 2 стрипи в картонній коробці
Виробники
Організація
Істітуто Де Анжелі С.р.л.
Роль
-
Розташування виробництва
Локаліта Пруллі 103/с - 50066 Реггелло (Флоренція) Італія