Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20470/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 05 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 05 - 07
Власник РП*
Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ
Наказ МОЗ
794
Дата документу
07.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012527
MPID
UA-000000000-000012527
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РЕМІФЕМІН®
Діючі речовини
СУХИЙ ЕКСТРАКТ З ЦИМІЦИФУГИ КОРЕНЕВИЩА (6-11 : 1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ІЗОПРОПІЛОВИЙ СПИРТ 40 % (V/V)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 20 таблеток у блістері, по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
корневище циміцифуги (G02CX04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Реміфемін® — це лікарський засіб рослинного походження, який застосовують для полегшення симптомів менопаузи, таких як припливи, рясне потовиділення.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Банхофштрассе 35, 38259 Зальцгіттер, Німеччина