Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16981/02/01
Дата початку дії РП
2023 - 08 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1955
Дата документу
25.12.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012619
MPID
UA-000000000-000012619
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
САНГІВА®
Діючі речовини
Гексетидин
Хлоробутанол
Холіну саліцилат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей для ротової порожнини, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з насадкою-розпилювачем в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
різні антисептики (R02AA20)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Антибактеріальний та знеболювальний засіб для місцевого лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота та ротоглотки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу;
– атрофічний фарингіт;
– бронхіальна астма або будь-які інші захворювання дихальних шляхів, пов’язані з наявною гіперчутливістю дихальних шляхів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4433
спрей для ротової порожнини, по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з насадкою-розпилювачем в пачці
Виробники
Організація
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13