Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2455/03/01
Дата початку дії РП
2019 - 10 - 31
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1979
Дата документу
17.11.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012623
MPID
UA-000000000-000012623
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
САНОРИН
Діючі речовини
Нафазоліну нітрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом із кришкою-крапельницею в коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
нафазолін (R01AA08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента лікарського засобу. Сухе запалення слизової оболонки носа. Не застосовують у дітей віком до 15 років.
Інструкція
САНОРИН_387
.doc
Виробники
Організація
Санека Фармасьютікалз АТ
Роль
-
Розташування виробництва
Нітрянська 100, 920 27 Глоговець, Словацька Республіка
Організація
Тева Чех Індастріз с.р.о.
Роль
-
Розташування виробництва
Остравска 29/305, Опава-Комаров, 747 70, Чеська Республіка