Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4373/02/01
Дата початку дії РП
2021 - 01 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
2110
Дата документу
18.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012684
MPID
UA-000000000-000012684
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СИНУПРЕТ®
Діючі речовини
ЕКСТРАКТ (1:11) ТИРЛИЧУ КОРЕНЯ ПОДРІБНЕНОГО, ВЕРБЕНИ ТРАВИ ПОДРІБНЕНОЇ, ЩАВЛЮ ТРАВИ ЗВИЧАЙНОГО ПОДРІБНЕНОГО, БУЗИНИ КВІТОК ПЕРЕТЕРТИХ, ПРИМУЛИ КВІТОК З ЧАШЕЧКОЮ ПОДРІБНЕНИХ: (1:3:3:3:3:3:3), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ЕТАНОЛ, 59% (V/V)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні по 50 мл або по 100 мл розчину у флаконі, з дозуючим крапельним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується і кільцем контролю відкриття, по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ІНШІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ КАШЛЮ ТА ЗАСТУДНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (R05X)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі та хронічні запалення приносових пазух.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин препарату, до інших видів первоцвіту, а також пептична виразка.
Інструкція
СИНУПРЕТ_134_Спосіб_застосування_та_дози
.doc
СИНУПРЕТ_1967
.doc
Виробники
Організація
Біонорика СЕ
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина