Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18032/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 04 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 04 - 09
Власник РП*
ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 278
Дата документу
03.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012747
MPID
UA-000000000-000012747
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СОРБІПЛЮС
Діючі речовини
Діосмектит
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для оральної суспензії; по 3 г; по 3,76 г порошку у саше; по 10, 20 або 30 саше у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
діосмектит (A07BC05)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Лікування гострої діареї у дітей віком від 2 років (додатково до пероральної регідратації), та у дорослих.
• Симптоматичне лікування хронічної функціональної діареї у дорослих.
• Симптоматичне лікування болю, пов’язаного з функціональними захворюваннями кишечнику у дорослих.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до діосмектиту або до однієї з допоміжних речовин.
• Кишкова непрохідність.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4722
порошок для оральної суспензії; по 3 г; по 3,76 г порошку у саше; по 10 саше у пачці
4723
порошок для оральної суспензії; по 3 г; по 3,76 г порошку у саше; по 20 саше у пачці
4724
порошок для оральної суспензії; по 3 г; по 3,76 г порошку у саше; по 30 саше у пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139