Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2792/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 12 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Босналек д.д.
Наказ МОЗ
1056
Дата документу
17.06.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012783
MPID
UA-000000000-000012783
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СТОМАТИДИН®
Діючі речовини
Гексетидин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ротової порожнини 0,1 % по 200 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гексетидин (A01AB12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Незначні інфекції ротової порожнини, включаючи кандидоз; як допоміжний засіб для профілактики та лікування гінгівіту; при лікуванні болю у горлі та рецидивуючих афтозних виразок; для усунення неприємного запаху з рота; до і після проведення хірургічних операцій у стоматології.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до гексетидину або до допоміжних компонентів препарату;
- атрофічний фарингіт;
- пацієнтам із бронхіальною астмою або з будь-якими іншими захворюваннями дихальних шляхів, пов’язаними з наявною підвищеною чутливістю дихальних шляхів. Вдихання може спричинити бронхоконстрикцію.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4807
розчин для ротової порожнини 0,1 % по 200 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробники
Організація
Босналек д.д.
Роль
-
Розташування виробництва
71000, Сараєво, Юкічева, 53, Боснія і Герцеговина