Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6372/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 09 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 456
Дата документу
13.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012803
MPID
UA-000000000-000012803
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СТРЕПСІЛС® ПЛЮС
Діючі речовини
2,4-ДИХЛОРБЕНЗИЛОВИЙ СПИРТ
Амілметакрезол
Лідокаїн
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
спрей оромукозний; по 20 мл у флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
дихлоробензиловий спирт (R02AA03)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування інфекцій ротової порожнини і горла, а також для полегшення болю у горлі.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів. Астма та бронхоспазм. Метгемоглобінемія в анамнезі або підозра на наявність метгемоглобінемії.
Інструкція
СТРЕПСІЛС_ПЛЮС_2034
.doc
Виробники
Організація
Делфарм Бладел Б.В.
Роль
-
Розташування виробництва
Індастрівег 1, 5531 AD, Бладел, Нідерланди