Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14890/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 03 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ
Наказ МОЗ
наказ МОЗ України № 699
Дата документу
22.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012849
MPID
UA-000000000-000012849
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТЕБОКАН
Діючі речовини
ГІНКГО ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою , по 120 мг по 20 таблеток у блістері; по 1,2, або 3 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
листя Гінкго (N06DX02)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Для лікування когнітивних розладів внаслідок порушення функцій головного мозку, в тому числі первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми, з такими основними симптомами: порушення пам’яті, зниження уваги, депресивний настрій, запаморочення, шум у вухах і головний біль;
- для збільшення відстані, яку пацієнт може подолати без болю в рамках фізіотерапевтичних процедур, а саме при прогулянкових тренуваннях при порушеннях артеріального периферичного кровообігу ІІ ступеня за Фонтейном (болючі судоми, переміжна кульгавість, парестезії нижніх кінцівок тощо);
- запаморочення, шум у вухах судинного та інволюційного походження.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до екстракту гінкго дволопатевого або до будь-якого з компонентів лікарського засобу, перелічених в розділі «Склад».
Вагітність (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4934
таблетки, вкриті плівковою оболонкою , по 120 мг по 20 таблеток у блістері; по 1 блістерe в картонній коробці
4935
таблетки, вкриті плівковою оболонкою , по 120 мг по 20 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
4936
таблетки, вкриті плівковою оболонкою , по 120 мг по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Вільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина