Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3781/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Альпен Фарма ГмбХ
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №84
Дата документу
22.01.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012900
MPID
UA-000000000-000012900
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТОНЗИЛОТРЕН
Діючі речовини
ATROPINUM SULFURICUM D5
HEPAR SULFURIS D3
KALIUM BICHROMICUM D4
*mercurius bijodatus d8
SILICEA D2
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки; по 20 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Характеристики
Системи характеристик
Гомеопатичний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострий тонзиліт (катаральна та лакунарна ангіна), хронічний або рецидивний гострий тонзиліт, збільшення (гіперплазія) мигдаликів, а також симптоматичне лікування після оперативного видалення мигдаликів у дітей і дорослих.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Не застосовувати при гіперчутливості до хрому або до будь-яких інших компонентів лікарського засобу. При захворюваннях щитовидної залози (гіпертиреоз) препарат приймати тільки за призначенням лікаря. Препарат протипоказаний дітям до 2 років.
Інструкція
ТОНЗИЛОТРЕН_28
.doc
Виробники
Організація
Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за кінцевий продукт, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Штайненфельд 3, 77736 Целль ам Хармесбах, Німеччина