Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1838/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
1470
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012902
MPID
UA-000000000-000012902
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТОНЗИПРЕТ®
Діючі речовини
*capsicum аnnuum d3
*guaiacum d3
PHYTOLACCA AMERICANA
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки для смоктання, по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери або по 4 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі та хронічні запалення глотки, горла та мигдаликів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів лікарського засобу. Період вагітності або годування груддю.
Інструкція
ТОНЗИПРЕТ_1470
.doc
Виробники
Організація
Біонорика СЕ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина
Організація
Роттендорф Фарма ГмбХ (виробництво in-bulk)
Роль
-
Розташування виробництва
Остенфельдер Штрассе, 51-61, 59320 Еннігерлох, Німеччина