Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1083/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
428
Дата документу
13.03.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012929
MPID
UA-000000000-000012929
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРОКСЕГЕЛЬ®
Діючі речовини
Троксерутин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці із картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
троксерутин (C05CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Троксегель®, гель, застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань:
венозна недостатність;
передварикозний і варикозний синдром;
поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;
гемороїдальна хвороба — у складі комплексного лікування;
м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої іншої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксегель® не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5050
гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці із картону
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139