Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20067/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 06 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 06 - 08
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
1037
Дата документу
08.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012930
MPID
UA-000000000-000012930
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРОКСЕРУТИН
Діючі речовини
Троксерутин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель 2 %; по 40 г або 100 г у тубі, по одній тубі в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
троксерутин (C05CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Троксерутин, гель 2 %, застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань:
– венозна недостатність;
– передварикозний і варикозний синдром;
– поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;
– комплексне лікування гемороїдальної хвороби;
– м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксерутин, гель 2 %, не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4