Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20137/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 08 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 08 - 03
Власник РП*
ДАНСОН-БГ ООД
Наказ МОЗ
1399
Дата документу
03.08.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012934
MPID
UA-000000000-000012934
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРОКСИМЕТАЦИН
Діючі речовини
Троксерутин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гель 2 %, по 40 г в тубі № 1
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
троксерутин (C05CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для симптоматичного лікування: венозної недостатності, передварикозного і варикозного синдрому, поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; для комплексного лікування гемороїдальної хвороби; для лікування набряків і болю при варикозному розширенні вен; для лікування м’язових спазмів (судомного стягування литкових м’язів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини. Троксиметацин не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5084
гель 2 %, по 40 г в тубі № 1
Виробники
Організація
ВЕТПРОМ АД, виробнича дільниця Віфарма
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Отець Паісій 26, м. Радомир 2400, Болгарія