Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18552/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 02 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 02 - 11
Власник РП*
Зентіва, к.с.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №378
Дата документу
20.03.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000012943
MPID
UA-000000000-000012943
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
УЛІССА
Діючі речовини
Уліпристалу ацетат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
уліпристал (G03AD02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Екстрена контрацепція протягом 120 годин (5 діб) після незахищеного статевого акту або у випадку, якщо застосований метод контрацепції був ненадійним.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Шлеебрюггенкамп 15, Мюнстер, Нордрейн-Вестфален, 48159, Німеччина